Υπάρχει αντένδειξη ώστε να χορηγηθεί το προϊόν σε διαβητικούς;

Δεν υπάρχει αντένδειξη για διαβητικούς ασθενείς.

---

Υπάρχει αντένδειξη ώστε να χορηγηθεί το προϊόν σε έγκυες και σε θηλάζουσες γυναίκες;

Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι το NAFLiver^® είναι συμπλήρωμα διατροφής με ωφέλιμες επιδράσεις στην υγεία και οι συνήθεις περιορισμοί για ιατρικά προϊόντα δεν εξετάζονται για τα συμπληρώματα διατροφής.*

---

Υπάρχει αντένδειξη για την λήψη του προϊόντος σε περίπτωση νεφρικής βλάβης;

Δεν υπάρχει καμία αντένδειξη και καμία συγκεκριμένη σύσταση για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

---

Υπάρχουν κίνδυνοι αλληλεπίδρασης με φάρμακα;

Οι συνήθεις αλληλεπιδράσεις δεν εξετάζονται για τα συμπληρώματα διατροφής*.

---

Το NAFLiver® είναι ωφέλιμο για ασθενείς που πάσχουν από ΑFLD (Αlcohol-Related Fatty Liver Disease);

Το Prunus Μume καταναλωνόταν παραδοσιακά στην Ασία, για την ανακούφιση από την επίδραση της μέθης.

---

Στην κλινική μελέτη, το μέγεθος του πληθυσμού που μετέχει ήταν αρκετά μεγάλο (n=45);

Για τον προσδιορισμό του μεγέθους του δείγματος ελήφθησαν υπόψη όλες οι προβλεπόμενες στατιστικές απαιτήσεις στις τυπικές αποκλίσεις των παραμέτρων και μια επαρκή ισχύς για τη σύγκριση των ομάδων. Έτσι καταλήξαμε στο μέγεθος δείγματος των 36 ατόμων.

Υποθέτοντας την ύπαρξη ενός ποσοστού αποχωρήσεων περίπου 10%, το συνολικό μέγεθος του δείγματος απαιτούσε τουλάχιστον 42 άτομα, δηλαδή 14 άτομα ανά ομάδα. Αυτό το μέγεθος δείγματος θεωρείται standard για κλινικές μελέτες που διεξάγονται για τα συμπληρώματα διατροφής.

---

Για πόσο καιρό πρέπει να λαμβάνεται NAFLiver^® ώστε να διαπιστωθεί η αποτελεσματικότητα του;

Η κλινική μελέτη, η οποία πραγματοποιήθηκε και δημοσιεύτηκε στο Phytotherapy Research (Μάρτιος 2016), έδειξε ότι μόνο τα τριγλυκερίδια μειώθηκαν σε αξιοσημείωτα επίπεδα μετά από 3 μήνες. Όλες οι άλλες παράμετροι βελτιώθηκαν σημαντικά μετά από 1 μήνα (γλυκαιμία, λόγος LDL/HDL) ή 2 μήνες (ALT, AST, GGT, HDL) θεραπείας.

Η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο ανά ημέρα.